cung ứng dịch vụ tại Nghệ An

Ở một số xét nghiệm, kiểm tra sẽ cần người thực hiện nhịn ăn để đảm bảo kết quả không bị sai lệch. Chính vì vậy, nhiều bà bầu băn khoăn rằng liệu  sàng lọc dị tật trước sinh  có cần nhịn ăn giống vậy hay không. Nếu lỡ ăn rồi có thể tiếp tục sàng lọc không ? Nếu sàng lọc mà có ăn uống đầy đủ có cho ra kết quả chính xác không? Để tìm hiểu câu trả lời, chúng ta hãy cùng theo dõi bài viết dưới đây nhé. Sàng lọc dị tật trước sinh gồm những gì ? Để sớm phát hiện các trường hợp dị tật bẩm sinh ở trẻ nhỏ, người ta đã thực hiện phương pháp sàng lọc trước sinh. Phương pháp này được chia thành hai nhóm chính là sàng lọc trước sinh không xâm lấn và xâm lấn. Với từng cách sàng lọc khác nhau như thế cũng sẽ cho ra các kết quả có tỉ lệ chính xác khác nhau. Vì vậy, số lượng các hội chứng có thể tìm thấy cũng không giống nhau. Siêu âm : giúp sàng lọc nguy cơ bị Down, dị tật ống thần kinh, thai vô sọ… Xét nghiệm Double test : các hội chứng như Down, Edwards, Patau… sẽ được phát hiện khả năng

Hiện nay, có khoảng 2 - 3% trẻ sinh ra đời mang các dị tật bẩm sinh. Để giảm thiểu tỉ lệ này mẹ bầu cần phải đi khám thai định kỳ, thực hiện các hoạt động sàng lọc và chẩn đoán cần thiết khi mang thai. Tuy nhiên vẫn còn nhiều mẹ vẫn chưa biết đâu là thời điểm vàng để  sàng lọc dị tật trước sinh . Cùng tìm hiểu bài viết dưới đây để hiểu rõ hơn về vấn đề này nhé. 3 thời điểm vàng sàng lọc dị tật trước sinh các mẹ cần lưu ý Tầm soát bệnh cho con trước và sau khi sinh Các dạng dị tật thai nhi phổ biến Trẻ bị dị tật bẩm sinh thường mang các dị tật như: hội chứng down, chậm lớn, chậm phát triển về trí tuệ, rối loạn giới tính, không thể phát dục… Trẻ bị khuyết tật bẩm sinh là gánh nặng cho cả gia đình và xã hội. Do đó, việc sàng lọc trước sinh khi mang thai có thể phát hiện và can thiệp sớm các dấu hiệu để giúp trẻ phát triển bình thường. Hoặc việc can thiệp này có thể giúp giảm nhẹ các hậu quả cho trẻ. Ngoài ra, nó còn giúp cha mẹ có những quyết định giữ hay bỏ thai nhi nếu thai n

Hội chứng Down là dạng bệnh bẩm sinh do những bất thường về nhiễm sắc thể. Vậy hội chứng Down có mấy loại, loại nào nguy hiểm nhất ? Có những phương pháp  sàng lọc dị tật trước sinh  nào để phát hiện bệnh ? Đó là những băn khoăn của các mẹ khi mang thai. Cùng tìm hiểu bài viết dưới đây để hiểu rõ hơn về vấn đề này nhé. Cơ chế hội chứng Down là gì? Hội chứng Down không phải căn bệnh di truyền mà là một dạng rối loạn di truyền hình thành ngay từ giai đoạn phôi thai. Việc tạo thêm một bản sao của nhiễm sắc thể 21 khiến thai nhi bị dị tật bẩm sinh. Hội chứng Down có thể phát hiện sớm bằng những thủ thuật y tế đơn giản như siêu âm. Cho đến nay, cứ khoảng 1000 trẻ sinh ra sẽ có một em bé mắc hội chứng này. Hội chứng Down có mấy loại? Hội chứng Down T21 Hội chứng Down T21 là hội chứng Down thuần chiếm tỉ lệ cao nhất hiện nay. Nguyên nhân là do xảy ra quá trình sao chép các biến sắc thể thừa ra tại nhiễm sắc thể số 21. Người mắc hội chứng này thường dễ bị mất trí nhớ sớm và tuổi

Để cho thế hệ trẻ sinh ra được khỏe mạnh, ngay từ lúc mang thai, các thai phụ nên thực hiện chương trình khám  sàng lọc dị tật trước sinh . Sàng lọc dị tật trước sinh là chương trình thực hiện xét nghiệm bao gồm sinh hóa máu và siêu âm cho phụ nữ mang thai 3 tháng đầu và 3 tháng giữa để phát hiện sớm nguy cơ về bệnh Down, Trisomy 18, dị tật ống thần kinh và các dị tật bẩm sinh khác… Sàng lọc dị tật trước sinh qua máu mẹ là gì? Sàng lọc dị tật trước sinh qua máu là xét nghiệm 4 chất trong máu thai phụ bao gồm PAPP - A (thai ở tuần tuổi 11 đến 13) và 3 chất AFP, β hCG tự do và uE3 (thai ở tuần tuổi từ 14 đến 20). Sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện những thai phụ có nguy cơ cao mang thai bị dị tật bẩm sinh như hội chứng Down (tam thể 21), hội chứng Edward (tam thể 18) và dị tật ống thần kinh. Bài viết này cung cấp thông tin về các dạng câu hỏi thường gặp khi thực hiện xét nghiệm sàng lọc. Thai phụ cũng có thể tham khảo ý kiến của bác sĩ truớc khi đưa ra quyết định thực hiện sàng lọ

Khám  sàng lọc dị tật trước sinh  là một việc làm rất cần thiết giúp đảm bảo sức khỏe, ngăn ngừa những dị tật bẩm sinh cho cả mẹ và bé. Để làm rõ về phương pháp này, hãy theo dõi bài viết dưới đây để hiểu rõ hơn về vấn đề này nhé. Khám sàng lọc dị tật trước sinh là gì? Khám sàng lọc dị tật trước sinh là các xét nghiệm dành cho phụ nữ mang thai để biết liệu thai nhi có thể mắc những dị tật liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể như là: Hội chứng Down, Edwards, Patau… Cụ thể, khám sàng lọc trước sinh bao gồm 2 giai đoạn là sàng lọc và chẩn đoán. Việc hiểu biết về khám sàng lọc trước khi sinh của các bà mẹ là hết sức cần thiết, điều đó sẽ làm giảm và xác định được những nguy cơ sinh con bị dị tật. Đặc biệt, những bà mẹ có kết quả sàng lọc nguy cơ cao mới được yêu cầu thực hiện chẩn đoán bằng phương pháp xâm lấn như chọc ối, sinh thiết gai nhau. Độ chính xác từ phương pháp này rất cao có thể đến 99%, nhưng cũng tiềm ẩn nhiều rủi ro cho mẹ thậm chí phát sinh dị tật ở thai

Phụ nữ trên 35 tuổi mang thai thường có nguy cơ gặp phải các vấn đề về sinh sản. Vì thế, việc thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh là biện pháp tối ưu giúp mẹ bầu gạt bỏ những âu lo. Dưới đây là một số xét nghiệm  sàng lọc dị tật trước sinh  quan trọng và thông dụng nhất giúp các mẹ bầu an tâm hơn khi mang thai. Những đứa trẻ được sinh ra cũng được khỏe mạnh. Một số xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh mẹ bầu nên biết 1. Xét nghiệm  Double test Thực hiện từ tuần 11 - tuần 14 của thai kỳ. Bác sĩ sẽ lấy máu thai phụ để xét nghiệm và làm siêu âm. Kết hợp Double test với siêu âm độ mờ da gáy để phát hiện các vấn đề về nhiễm sắc thể của bé như hội chứng Down, dị tật chân tay, tim mạch, sứt môi, hở hàm… Tuy nhiên, đôi khi Double test cũng đưa ra những kết quả chưa chính xác nên để có kết quả chuẩn xác hơn, thai phụ có thể sẽ phải làm thêm một xét nghiệm máu nữa, chẳng hạn Triple test. 2. Xét nghiệm Triple test Phương pháp này được thực hiện vào tuần thứ 15 – tuần 20

Để con yêu được sinh ra mạnh khỏe và có cuộc sống bình thường như bao người khác, mẹ bầu cần làm rất nhiều điều. Ngoài việc tiêm vắc xin phòng bệnh trước, trong khi mang thai giúp theo dõi sự phát triển định kỳ của thai nhi, thì thai phụ nên thực hiện sàng lọc trước khi sinh để xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh.  Sàng lọc dị tật trước sinh  là thuật ngữ quen thuộc đối với nhiều phụ nữ trong quá trình mang thai. Đây là phương pháp y học hiện đại giúp phát hiện và chẩn đoán nguy cơ dị tật bẩm sinh ở trẻ ở giai đoạn sớm để kịp thời có những quyết định tốt nhất cho mẹ bầu và thai nhi. Phương pháp sàng lọc trước sinh bao gồm các khâu khám và xét nghiệm ở từng tuần cụ thể của thai kỳ và cho kết quả chính xác cao về trẻ có nguy cơ dị tật bẩm sinh ở bộ phận nào. Các kỹ thuật thường dùng bao gồm: siêu âm, chọc ối, Double test, Triple test và xét nghiệm NIPT. Thông thường sẽ gồm 2 giai đoạn là sàng lọc và chẩn đoán Các kỹ thuật được sử dụng để sàng lọc  trước khi sinh có thể kể đến